Le répit: des réponses pour les personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer ou de maladies apparentées, et leurs aidants

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Bérard, A., et al., Le répit: des réponses pour les personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer ou de maladies apparentées, et leurs aidants. [s.l.], Fondation Médéric Alzheimer, 2011, 182 p.
Ref. 180632
Localització: SIIS Archivo
Palabras clave:
Acogimiento familiar, Apoyo psicológico, Centros de día, Centros de noche, Cuidador informal, Dependencia, Enfermedad de Alzheimer, Evaluación de servicios, Experiencias, Formación, Grupos de autoayuda, Innovaciones, Literatura científica, Personas mayores, Residencias temporales, Servicios de respiro, Vacaciones, Francia, Panorama internacional
Resum:
Este documento presenta los resultados de un estudio encargado por el Gobierno francés a la Fundación Médéric Alzheimer, entidad dedicada a atender a las personas que cuidan a pacientes con esa enfermedad. El objetivo del trabajo es describir los servicios de respiro existentes, establecer una tipología, y, sobre todo, identificar las tendencias emergentes y las iniciativas más innovadoras. Para ello, el estudio se basa en una revisión de más de 450 documentos científicos y de experiencias prácticas llevadas a cabo tanto en Francia como a escala internacional, entre 2000 y 2010.<br><br>La primera parte del informe contextualiza los servicios de respiro, analizando la evolución conceptual y los avances en el diseño y la implementación de los servicios de apoyo a las personas cuidadoras. Un segundo bloque, más extenso, se centra en el estudio propiamente dicho de las fórmulas de respiro. El análisis se estructura en torno a una tipología dual de, por un lado, las intervenciones ‘clásicas’, que se refuerzan y diversifican (servicios de información, programas de formación, grupos de apoyo psicológico y de autoayuda, centros de día, residencias temporales, vacaciones) y, por otro, las fórmulas ‘emergentes’, basadas fundamentalmente en unas franjas horarias más extensas y en un acompañamiento más especializado, intensivo y adaptado a las necesidades (centros de noche, atención nocturna itinerante, asistencia en situaciones de urgencia, acogimiento familiar temporal). La última parte del informe establece los ejes que deben guiar los avances en los servicios de respiro: responder de modo más ágil y cercano a las necesidades de las personas cuidadoras, combinando diferentes fórmulas de alivio; ofrecer tiempos para la socialización; y, por último, promover las intervenciones basadas en la movilidad de los equipos hacia las personas con demencia y sus familias.