LEUCEMIA AGUDA LINFOBLASTICA INFANTIL Y SINDROME DE DOWN: ANALISIS DE LOS PROTOCOLOS SHOP/LAL-99 Y 05
محفوظ في:
GARCIA-BERNAL, M., ET AL., LEUCEMIA AGUDA LINFOBLASTICA INFANTIL Y SINDROME DE DOWN: ANALISIS DE LOS PROTOCOLOS SHOP/LAL-99 Y 05. SD.REVISTA MEDICA INTERNACIONAL SOBRE EL SINDROME DE DOWN, Vol. 14, no. 3 (2010), p. 36-46.
Ref.
173949
الموقع:
SIIS SIIS MADRID R.203 Archivo
Palabras clave:
Discapacidad intelectual, Estudio retrospectivo, Investigación, Leucemia, Pediatría, Síndrome de Down, Tratamiento médico
Discapacidad intelectual, Estudio retrospectivo, Investigación, Leucemia, Pediatría, Síndrome de Down, Tratamiento médico
مستخلص:
Introducción y objetivo: El síndrome de Down (SD) tiene una predisposición conocida a distintos tipos de leucemia infantil. En el caso de la leucemia aguda linfoblástica (LAL), la mayoría de autores refieren peores resultados con respecto a los pacientes no Down. Pacientes y método: En el presente trabajo analizamos los resultados obtenidos en los pacientes con SD y LAL <18 años tratados según los protocolos del grupo SHOP (Sociedades Españolas de Hematología y Oncología Pediátricas) durante la última década. Resultados: Los datos obtenidos a partir de casi 1.000 pacientes que proceden de 32 centros, confirman diversos aspectos: se trata de leucemias agudas con características clínicas y biológicas de bajo riesgo, por lo que suelen estratificarse en grupos de riesgo bajo y reciben quimioterapias de intensidad moderada. Sin embargo, el número de complicaciones infecciosas y tóxicas es superior al de las de pacientes sin SD, por lo que tanto la supervivencia global (SG) como la supervivencia libre de eventos (SLE) se ven marcadamente afectadas. Conclusiones: Debemos optimizar el conocimiento de la biología de estas leucemias para interpretar cuáles son los factores sobre los que podemos incidir para mejorar su pronóstico.
Introducción y objetivo: El síndrome de Down (SD) tiene una predisposición conocida a distintos tipos de leucemia infantil. En el caso de la leucemia aguda linfoblástica (LAL), la mayoría de autores refieren peores resultados con respecto a los pacientes no Down. Pacientes y método: En el presente trabajo analizamos los resultados obtenidos en los pacientes con SD y LAL <18 años tratados según los protocolos del grupo SHOP (Sociedades Españolas de Hematología y Oncología Pediátricas) durante la última década. Resultados: Los datos obtenidos a partir de casi 1.000 pacientes que proceden de 32 centros, confirman diversos aspectos: se trata de leucemias agudas con características clínicas y biológicas de bajo riesgo, por lo que suelen estratificarse en grupos de riesgo bajo y reciben quimioterapias de intensidad moderada. Sin embargo, el número de complicaciones infecciosas y tóxicas es superior al de las de pacientes sin SD, por lo que tanto la supervivencia global (SG) como la supervivencia libre de eventos (SLE) se ven marcadamente afectadas. Conclusiones: Debemos optimizar el conocimiento de la biología de estas leucemias para interpretar cuáles son los factores sobre los que podemos incidir para mejorar su pronóstico.