SINDROME DE DOWN Y ENCEFALITIS DE HASHIMOTO
Guardado en:
VALERA, C.E., CASANO, P., NASCIMENTO, A., ORTEZ, C.I., POO, P., SINDROME DE DOWN Y ENCEFALITIS DE HASHIMOTO. SD. REVISTA MEDICA INTERNACIONAL SOBRE EL SINDROME DE DOWN, Vol. 13, no. 1 (2010), p. 10-13.
Ref.
169927
Localización:
SIIS SIIS MADRID R.203 Archivo
Palabras clave:
Diagnóstico, Discapacidad intelectual, Enfermedades neurológicas, Evolución enfermedad, Síndrome de Down, Tiroides, Tratamiento
Diagnóstico, Discapacidad intelectual, Enfermedades neurológicas, Evolución enfermedad, Síndrome de Down, Tiroides, Tratamiento
Resumen:
Discusión y revisión de la literatura a partir del caso de un adolescente con síndrome de Down (SD) y sintomatología compatible con encefalitis de Hashimoto (EH). Caso clínico. Varón de 16 años con SD que de forma subaguda inicia síntomas neuropsiquiátricos. Tras confirmarse una tiroiditis de Hashimoto (TH) y tratado favorablemente con corticoides, se llega al diagnóstico de EH. Discusión. La TH es frecuente sobre todo en pacientes con tendencia a padecer enfermedades autoinmunes como en el SD. La EH se trata de una patología escasamente descrita en la edad pediátrica, tratable, que sólo ha sido comunicada en 2 pacientes con SD.
Discusión y revisión de la literatura a partir del caso de un adolescente con síndrome de Down (SD) y sintomatología compatible con encefalitis de Hashimoto (EH). Caso clínico. Varón de 16 años con SD que de forma subaguda inicia síntomas neuropsiquiátricos. Tras confirmarse una tiroiditis de Hashimoto (TH) y tratado favorablemente con corticoides, se llega al diagnóstico de EH. Discusión. La TH es frecuente sobre todo en pacientes con tendencia a padecer enfermedades autoinmunes como en el SD. La EH se trata de una patología escasamente descrita en la edad pediátrica, tratable, que sólo ha sido comunicada en 2 pacientes con SD.