NUESTRA EXPERIENCIA EN EL ESTUDIO CLINICO Y ELECTROFISIOLOGICO DE PACIENTES CON LA ENFERMEDAD DE CHARCOT-MARIE-TOOTH TIPO I

Introducción. Las neuropatías sensitivo-motoras hereditarias tipo Charcot-Marie-Tooth (CMT) son el grupo de enfermedades neurológicas hereditarias más frecuentes. La variedad CMT tipo 1 es una enfermedad que comienza en la primera o segunda décadas y se caracteriza por debilidad progresiva e hipoest...

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Bibliographic Details

Main Author:	IBARRA, J.I
Other Authors:	ET AL
Format:	Journal Article
Language:	Spanish
Subjects:	Características Discapacidad física y orgánica Enfermedades neuromusculares Esclerosis lateral amiotrófica Extremidades inferiores Rehabilitación Discapacidad Documental
Online Access:	Path Enlace web pago
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