SINDROME DE ANGELMAN: DEL GEN A LA CONDUCTA
Saved in:
BRUN, C., ARTIGAS, J., SINDROME DE ANGELMAN: DEL GEN A LA CONDUCTA. VALENCIA, NAU LLIBRES, 2005, 104 p.
Ref.
139979
Location:
SIIS M40.5.30(M)
Palabras clave:
Discapacidad intelectual, Familia, Fármacos, Neurología, Síndrome de Angelman, Síntomas, Tratamiento médico
Discapacidad intelectual, Familia, Fármacos, Neurología, Síndrome de Angelman, Síntomas, Tratamiento médico
Abstract:
El síndrome de Angelman afecta a uno de cada 10.000 a 20.000 recién nacidos vivos. Esta patología de base genética se expresa de manera especialmente grave a nivel de desarrollo neurocognitivo. Los niños afectos sufren grave retraso mental, dificultades muy importantes de comunicación por ausencia de habla, trastornos motrices y alteraciones de conducta. La intervención de este síndrome es por definición multidisciplinar, como se refleja en esta publicación.
El síndrome de Angelman afecta a uno de cada 10.000 a 20.000 recién nacidos vivos. Esta patología de base genética se expresa de manera especialmente grave a nivel de desarrollo neurocognitivo. Los niños afectos sufren grave retraso mental, dificultades muy importantes de comunicación por ausencia de habla, trastornos motrices y alteraciones de conducta. La intervención de este síndrome es por definición multidisciplinar, como se refleja en esta publicación.