RESULTADOS CLINICOS DE LARGO PLAZO EN PERSONAS CON SINDROME DE DOWN Y ENFERMEDAD DE HIRSCHSPRUNG
שמור ב:
MENEZES, M., PURI, P., RESULTADOS CLINICOS DE LARGO PLAZO EN PERSONAS CON SINDROME DE DOWN Y ENFERMEDAD DE HIRSCHSPRUNG. REVISTA SINDROME DE DOWN, Vol. 22(3), no. 86 (2005), p. 106-109.
Ref.
136265
מקום:
SIIS R.626 Archivo
Palabras clave:
Diagnóstico dual, Discapacidad intelectual, Enfermedades congénitas, Enfermedades del sistema digestivo, Síndrome de Down, Síndromes asociados
Diagnóstico dual, Discapacidad intelectual, Enfermedades congénitas, Enfermedades del sistema digestivo, Síndrome de Down, Síndromes asociados
Abstract:
El artículo revisa los resultados clínicos a largo plazo en 39 pacientes con síndrome de down que fueron operados por tener enfermedad de Hirschsprung, entre 1975 y 2033. De ellos, en 26 se diagnosticó la anomalía intestinal en el período neonatal, y en 13 en períodos posteriores. 28 tuvieron localización rectosigmoide, 10 en el segmento largo, y 1 tuvo una agangliosis total. En la mayoría de los casos se practicó colostomía seguida de anastomosis. En 13 pacientes hubo uno o más episodios de enterocolitis tras la anstomosis. En l3 pacientes hubo que volver a la colostomía por incontinecia marcada o enterocolitis recurrentes. Al evaluar la evolución a largo plazo en 23 pacientes, la función intestinal fue normal en 8 (de los que 4 tardaron entre 6 y 17 años para normalizarse por completo), no tenían todavía continencia intestinal en 8, y apareció estreñimiento en 7.
El artículo revisa los resultados clínicos a largo plazo en 39 pacientes con síndrome de down que fueron operados por tener enfermedad de Hirschsprung, entre 1975 y 2033. De ellos, en 26 se diagnosticó la anomalía intestinal en el período neonatal, y en 13 en períodos posteriores. 28 tuvieron localización rectosigmoide, 10 en el segmento largo, y 1 tuvo una agangliosis total. En la mayoría de los casos se practicó colostomía seguida de anastomosis. En 13 pacientes hubo uno o más episodios de enterocolitis tras la anstomosis. En l3 pacientes hubo que volver a la colostomía por incontinecia marcada o enterocolitis recurrentes. Al evaluar la evolución a largo plazo en 23 pacientes, la función intestinal fue normal en 8 (de los que 4 tardaron entre 6 y 17 años para normalizarse por completo), no tenían todavía continencia intestinal en 8, y apareció estreñimiento en 7.
| סיכום: | El artículo revisa los resultados clínicos a largo plazo en 39 pacientes con síndrome de down que fueron operados por tener enfermedad de Hirschsprung, entre 1975 y 2033. De ellos, en 26 se diagnosticó la anomalía intestinal en el período neonatal, y en 13 en períodos posteriores. 28 tuvieron localización rectosigmoide, 10 en el segmento largo, y 1 tuvo una agangliosis total. En la mayoría de los casos se practicó colostomía seguida de anastomosis. En 13 pacientes hubo uno o más episodios de enterocolitis tras la anstomosis. En l3 pacientes hubo que volver a la colostomía por incontinecia marcada o enterocolitis recurrentes. Al evaluar la evolución a largo plazo en 23 pacientes, la función intestinal fue normal en 8 (de los que 4 tardaron entre 6 y 17 años para normalizarse por completo), no tenían todavía continencia intestinal en 8, y apareció estreñimiento en 7. |
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